استئوئید استئوما در ستون فقرات Osteoid osteoma in spine
نویسندگان: ثبت نشده
چکیده مقاله:
زمینه: استئوئید استئوما توموری خوش خیم بوده که در 10-20 درصد موارد ستون فقرات را درگیر می کند. درگیری ستون فقرات با درد و یا دفرمیتی همراه است که این دفرمیتی در گردن بصورت تورتی کولی و در ضایعات پشت و کمری به شکل اسکولیوز می باشد. در این مطالعه روند بالینی این تومور در ستون فقرات ارزیابی شده است.روش کار: 19 بیمار تایید شده مبتلا به استئوئید استئومای ستون فقرات از نظر نحوه بروز علایم، محل درگیری، یافته های تصویر برداری، نتایج درمانی و در نهایت تغییرات ایجاد شده در دفرمیتی پس از خروج تومور تحت مطالعه و بررسی قرار گرفت.یافته ها: ضایعه در گردن در اکثر موارد (%75) همراه بصورت تورتی کولی دردناک بوده و در درگیری پشت و کمر تظاهر عمده تومور بصورت اسکولیوز دردناک دیده می شود (%80) ولی در مواردی درد بدون دفرمیتی و یا فقط دفرمیتی علت مراجه بوده است و در 9 بیمار درد تیپیک شبانه وجود داشت. در اکسیزیون تومور جهت درمان کفایت کرده و فقط 3 بیمار به علت شدت اسکولیوزو عدم کاهش شدت آن پس از خروج تومور تحت فیوژن خلفی قرار گرفتند.نتیجه گیری: درد در بررسی به عمل آمده شایعترین علامت استئوئید استئومای ستون فقرات بود که در اغلب موارد با دفرمیتی همراه است و اسکن ایزوتوپ استخوان و سی تی اسکن در تشخیص ضایعه کمک کننده بوده و در مواردی که زاویه اسکولیوز بیش از 40 درجه در زمان خروج تومور باشد، اغلب نیاز به فیوژن انحنای اسکولیوز وجود خواهد داشت.
منابع مشابه
استئوئید استئوما در ستون فقرات osteoid osteoma in spine
زمینه: استئوئید استئوما توموری خوش خیم بوده که در 10-20 درصد موارد ستون فقرات را درگیر می کند. درگیری ستون فقرات با درد و یا دفرمیتی همراه است که این دفرمیتی در گردن بصورت تورتی کولی و در ضایعات پشت و کمری به شکل اسکولیوز می باشد. در این مطالعه روند بالینی این تومور در ستون فقرات ارزیابی شده است.روش کار: 19 بیمار تایید شده مبتلا به استئوئید استئومای ستون فقرات از نظر نحوه بروز علایم، محل درگیری...
متن کاملOsteoid osteoma in the thorasic spine.
Osteoid osteoma is a benign skeletal neoplasm composed of osteoid and woven bone. The majority of the lesions arise in the cortex of long bones. Osteoid osteoma of the spine is a rare primary spine tumor and those located at the thoracal spine are even rarer. The usual treatment involves complete resection, including the nidus, or alternatively radiofrequency percutaneous ablation is performed....
متن کاملOsteoid osteoma.
Osteoid osteoma is a benign skeletal neoplasm composed of osteoid and woven bone that rarely exceeds 1.5 cm in greatest dimension. The lesion is most commonly located in the cortex of long bones where it is associated with dense, fusiform, reactive sclerosis. Less often, it may be cancellous, where reactive osteosclerosis is usually less intense and may be distant from the lesion. Cancellous le...
متن کاملOsteoid osteoma.
Osteoid osteoma is a relatively frequent benign bone tumour, consisting of osteoid and woven bone, and surrounded by a halo of reactive sclerotic bone, with an average size of the nidus less than 1.5 cm. It is a condition of late childhood, adolescence and young adult age. It usually occurs in the appendicular skeleton and the spine, and is generally localised in or near the cortex. The lesion ...
متن کاملResults of surgical treatment of osteoid osteoma of the spine.
Ten percent of all osteoid osteomas are located in the spine; they represent the most common cause of painful scoliosis in adolescents. The recommended treatment is surgical excision of the nidus. Nine patients with osteoid osteoma of the spine underwent surgical treatment between 1996 and 2002. Complete nidus removal was performed in all patients and the diagnosis was made by frozen sections i...
متن کاملOsteoid osteoma and osteoblastoma.
Osteoid osteoma and osteoblastoma are commonly seen benign osteogenic bone neoplasms. Both tumors are typically seen in the second decade of life, with a notable predilection in males. Histologically, these tumors resemble each other, with characteristically increased osteoid tissue formation surrounded by vascular fibrous stroma and perilesional sclerosis. However, osteoblastomas are larger th...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 25 شماره 3
صفحات 309- 316
تاریخ انتشار 2007-09
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023